药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。

厂房内设置丙类液体中间储罐的房间，应采用（ ）与其他部分分隔，房间的门应采用甲级防火门。 在干燥物料或产品，尤其是（）、（）或（）物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。 厂房的危险等级的确定应按照烟花爆竹生产过程中()。 禁止在厂房内或向厂房内放散煤气。 可以在厂房内或向厂房内放散煤气。 在干燥物料或产品，尤其是高活性或物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散（） 生产装置中处理同类火灾爆炸危险物料的设备或厂房，应( )。 ()是指企业在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等。 厂房内设置甲、乙类中间仓库，应满足什么条件？ 在物料与生产过程中不属于药品生产监督管理重点的是（） 厂房内的丙类液体中间储罐设置在单独房间内，其容量不大于（ ）。 厂房内的丙类液体中间储罐设置在单独房间内，其容量不大于（） 厂房内的丙类液体中间储罐设置在单独房间内，其容量不大于（　　）。 厂房内的丙类液体中间储罐设置在单独房间内，其容量不大于（）。 厂房内的丙类液体中间储罐设置在单独房间内，其容量不大于（ ）。 厂房内设置丙类中间仓库时，必须采用( )与厂房隔开。 下列关于药品生产厂房与设施的表述,错误的是: 不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放|生产区内可设中间控制区域,中间控制操作可尽量不给药品带来质量风险|生产厂房独立的物料取样区的空气洁净度级别应当接近生产要求|质量控制实验室通常应当与生产区分开 厂房内设置丙类液体中间罐应满足什么条件？ 在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或（）物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。 厂房内的丙类液体中间储罐设置在单独房间内时，其容量不大于（）。