下列关于药品生产厂房与设施的表述,错误的是: 不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放|生产区内可设中间控制区域,中间控制操作可尽量不给药品带来质量风险|生产厂房独立的物料取样区的空气洁净度级别应当接近生产要求|质量控制实验室通常应当与生产区分开

不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 不合格药品为 药品储存实行色标管理：红色为不合格药品区，绿色为合格药品区、零货称取区，（）为待验药品区、退货区。 关于生产过程中发现不合格品，错误的做法是（） 下面哪些药品属于不合格药品 对验收不合格的安全设施，生产经营单位（） 不合格的药品包括（） 不合格药品库用 不合格药品为（  ） 不合格药品为（  ）。 不合格药品库用 对经检验或试验不合格的物资严禁使用，并换上“不合格”标识，及时进行退货处理，并填写《不合格物资台帐》。 对经检验或试验不合格的物资严禁使用，并换上不合格标识，及时进行退货处理，并填写《不合格物资台帐》（） 不合格药品的色标是（　　）。 关于自理行李包装不合格或易碎，下列说法错误的是（） 下列关于施工过程质量验收不合格处理描述错误的是（ ）。 不合格药品颜色为哪种？（） 不合格药品应放置在（）