儿茶酚一O一甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药是

在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是 关于儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病正确的是（） （2020年真题）在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须釆用注射给药的药物有（）。 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有(   )。 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0 -甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药 的有 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有（ ）。 下列对于肾上腺素的描述，错误的是()。: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。 可激动α和β受体； 含邻苯二酚结构,易氧化变质； 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢?； 能抑制儿茶酚胺摄取并抑制COMT活性药物（） DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。 可逆性胆碱酯酶抑制药是（） 可逆性胆碱酯酶抑制药是 可逆性胆碱酯酶抑制药是（） 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 能抑制儿茶酚胺摄取并抑制COMT活性的药物为 小分子抑制剂阻止DNA甲基转移酶（DNMTs）是调节基因组及功能基因甲基化的策略之一。以下哪个药物是DNMTs抑制剂 N5-CH3-FH4同型半胱氨酸甲基转移酶的辅酶是（） 下列药物中，属于可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂的是（ ） 下列药物中，属于可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂的是（　　）。