唐氏综合症是由第（）对染色体的变异引起的。

以下情况，属于染色体变异的是（　　）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 唐氏综合症 以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失 唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（） 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 Klinefelter综合症患者的染色体组成一般记作（） 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 下列遗传病中,由染色体变异引起的是（）   染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（）①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征