红绿色盲为伴 X 染色隐性遗传病（）

人类的红绿色盲遗传是伴X隐性遗传,调查结果表明,患色盲症的女性比男性多 下列有关遗传病的说法均不正确的是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为 XXY 的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）。 红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。下列叙述正确的是(　　)。 人类红绿色盲的遗传方式属于（）。 丈夫患红绿色盲，妻子无红绿色盲，但妻子的父亲患红绿色盲，他们的儿子患红绿色盲的的概率为： 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（） 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲男孩的机会是 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲男孩的机会是（） 红绿色盲、血友病为（ ）。 红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，下列关于红绿色盲的说法错误的是()。 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲女孩的机会是 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲女孩的机会是（） 先天性红绿色盲的遗传方式是 红绿色盲（）。 红绿色盲（ ） 红绿色盲 下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（） 红绿色盲属