红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。下列叙述正确的是(　　)。

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（） 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III—9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。以下说法正确的是（） 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（） 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（） 下列关于人类红绿色盲说法正确的是（） ①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因 人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。 下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是（） ①男性色盲患者多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④男性色盲的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 丈夫患红绿色盲，妻子无红绿色盲，但妻子的父亲患红绿色盲，他们的儿子患红绿色盲的的概率为： 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲男孩的机会是 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲男孩的机会是（） 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲女孩的机会是 丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下红绿色盲女孩的机会是（） 下列有关红绿色盲遗传的叙述中，正确的是（） 下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（） 某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。 某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。 已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（） 下列关于人类红绿色盲的叙述中，不正确的是（）