氯吡格雷75mg，每日一次重复给药，从第（）天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在（）天达到稳态

成人一次量以75mg为极限（） 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 氯吡格雷临床应用 氯吡格雷剂量为（） 由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（） 氯吡格雷主要用于（）. 下列对氯吡格雷抑制作用较大的质子泵抑制剂是（） 奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。() 下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是（）。 质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是（） 阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于 氯吡格雷的起效时间为（） 氯吡格雷的作用机制是（） 能够通过竞争肝药酶降低氯吡格雷疗效的药物是（ ） 抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有（） 抗血小板药（阿司匹林/氯吡格雷等）不应随意停药、增加/减少药量（） 下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是（ ） 下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是（） 下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是 下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是