携带缺陷基因BRCA-1者易患的疾病是（　　）。

NCCN指南推荐所有患者应进行BRCA1/2基因检测，指导患者一线维持治疗中选择使用PARP抑制剂（） 我国Zhang J等在2016年对5931例中国乳腺癌女性患者的调查中显示：2382例BRCA1和BRCA2基因全序列测定中，复发性突变占（） BRCA1/2除了和乳腺癌发病相关，还和下面哪些癌症发病相关（） 基因歧视会对携带“缺陷基因”者的生活造成影响（） 约80%的遗传性乳腺癌是由于BRCA1或BRCA2 的突变引起的，BRCA2突变还同大多数男性乳腺癌的发生相关。（ ） BRCA-1基因突变可引起（）。 BRCA-1基因突变可引起 BRCA-1基因突变可引起()。 基因歧视会对携带“缺陷基因”者的生活造成影响。（）（判断题） 如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议（） 在性染色体疾病中，与儿子常常是受害者不同，母亲和女儿常常是缺陷基因的携带者。() C型行为者易患疾病不包括（） BRCA-1基因的突变可增加哪些肿瘤的发病率 BRCA-1基因的突变可增加哪些肿瘤的发病率（） C型行为者易患的疾病不包括: 遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是 BRCA基因检测有什么临床意义（） 属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是（） 含有BRCA-1遗传突变基因的人发生乳腺癌的机会大于（） 属遗传性疾病，且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是