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约80%的遗传性乳腺癌是由于BRCA1或BRCA2 的突变引起的,BRCA2突变还同大多数男性乳腺癌的发生相关。( )
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约80%的遗传性乳腺癌是由于BRCA1或BRCA2 的突变引起的,BRCA2突变还同大多数男性乳腺癌的发生相关。( )
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以下对于BRCA1/2基因相关的描述正确的有()
与遗传性乳腺癌密切相关的基因是()
与遗传性乳腺癌密切相关的基因是
与遗传性乳腺癌密切相关的基因是()。
与遗传性乳腺癌密切相关的基因是
乳腺癌保乳治疗中已知存在BRCA()突变的绝经前妇女是相对禁忌证
哪类药物可使BRCA突变乳腺癌患者的病理完全缓解率显著提高?()
与BRCA1/2基因突变存在具有统计学意义关联的癌症有()
如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点,您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议()
有基因突变的遗传性乳腺癌、同时有卵巢癌、双侧和或发病年龄轻的乳腺癌的,在所有病人中占()
NCCN指南中,对可能携带BRCA1/2基因突变人群描述不正确的有()
NCCN指南中,对可能携带BRCA1/2基因突变人群描述不正确的有()
为精准指导卵巢癌PARP抑制剂治疗,共识推荐BRCA1/2基因检测范围应包括()
20%-30%的卵巢癌发生与遗传性基因突变相关,都由BRCA基因突变引起()
患者女,44岁,因“发现左乳肿物1个月”来诊。有明确的乳腺癌家族史。查体:左乳内上象限可触及肿物,约2 cm×2 cm,质中,活动度可;腋窝及锁骨上、下区未触及肿大淋巴结。左乳肿物穿刺活检:小叶原位癌。BRCA1突变。
吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示:BRCA1/2基因(体细胞变异+胚系变异)的阳性检出率为()
NCCN指南推荐所有患者应进行BRCA1/2基因检测,指导患者一线维持治疗中选择使用PARP抑制剂()
患者女,43岁,因发现左乳肿物1个月来诊。有明确的乳腺癌家族史。查体:左乳内上象限可触及肿物,约2cm×2cm,质中,活动度可;腋窝及锁骨上、下区未触及肿大淋巴结。左乳肿物穿刺活检:小叶原位癌。BRCA1突变。其临床分期(FIGO,2009年)是()
患者女,43岁,因“发现左乳肿物1个月”来诊。有明确的乳腺癌家族史。查体:左乳内上象限可触及肿物,约2cm×2cm,质中,活动度可;腋窝及锁骨上、下区未触及肿大淋巴结。左乳肿物穿刺活检:小叶原位癌。BRCA1突变。关于患者的随访,叙述正确的是()
炎性乳腺癌在各种乳腺癌中预后最差。
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