按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（）

怎样确认药品经营企业符合GSP的要求 按新版GSP要求近效期药品应在多久前停止销售？ 新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（） 按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？ 按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗 药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？ 药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚 新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。 新版药品GSP实施的时间是（） 新版药品GSP颁布的部门是（） 新版GSP要求库房有可靠的安全防护措施，请问要有哪些安全防护措施。光用探头可以吗？ 新版GSP要求库房有可靠的安全防护措施，请问要有哪些安全防护措施。光用探头可以吗 请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备 请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备 新版GSP第四十三条要求，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。如何理解此处的“相适应”？ GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。 请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？ 请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别 国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是 按新版GSP要求，经营疫苗应有两个独立冷库，可不可以和其他低温药品共用冷库？