生产企业对其生产的药品应（）。

生产毒性药品及其制剂，其生产记录应保存 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料 食品生产企业对其生产食品的安全负责。（） 食品生产企业对其生产食品的安全负责（） 生产毒性药品及其制剂，其生产记录保存 如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是 如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（） 药品生产企业无《药品生产许可证》进行生产，依法应（） 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   药品上市许可持有人应自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（） 垄断企业对其生产的调整可以有（）结果 由于企业对其生产的产品或服务的 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？ 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理