《中国药典》是国家监督管理药品质量的（）。

《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（） 未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“检测限”的部分是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是 （ ）是国家监督管理药品质量的法定技术标准。 药品质量监督管理 《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（） 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定，称取“2. 0g”是指称取 第一部《中国药典》1953年版由国家药品监督管理局编印发行。 第一部《中国药典》1953年版由国家药品监督管理局编印发行（） 中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（） 中国药典收载的药品质量标准的检查项包括（） 为国家监督管理药品质量的法定技术标准的是()。 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 《中国药典》三部收载（ ）。 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 《中国药典》出版周期为（）。 [药物分析]《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括 医院药品质量监督管理包括 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行 [药物分析]中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括 正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）。