《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是

中国药典的编制单位是国家食品药品监督管理总局药品审评中心。() 由国家药典委员会编纂的国家药品标准是 由国家药典委员会编纂的国家药品标准是（  ） 中国药典2015年版由原国家食品药品监督管理总局于2015年6月5日发布，自起实施 由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布的最高权威的药品标准是（） 国家药典委员会负责对国家药品标准的制定和修订（） 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。() 负责组织制定和修订《国家药品标准》的机构是国家药典委员会 由国家药典委员会每5年修订一次的是（） 由国家药典委员会每5年修订一次的是（） 《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是()。 《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方属于 由国家药典委员会组织编写的是 由国家药典委员会组织编写的是（） 由国家药典委员会组织编写的是 由国家药典委员会制定的是 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会，建立（） 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。() 由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是 《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系