企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯

药品出库时应当对照销售记录进行复核（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 需要专人负责管理，建立专用账册，入库双人验收，出库双人复核的药品为（） 医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（） 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（ ） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度