登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业储存药品时,不得混垛的应该是()
多选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业储存药品时,不得混垛的应该是()
A. 同批准文号的
B. 不同批准文号的
C. 同批号的
D. 不同批号的
查看答案
该试题由用户484****18提供
查看答案人数:9740
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户484****18提供
查看答案人数:9741
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在药品储存作业区内储存与储存管理无关的物品时采取的措施是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业不得出库的情况包括()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存药品的规定。 药品垛与垛之间间距不小于( )。
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括()
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()
根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行()
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业退货药品库(区)应标示
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购销记录必须注明药品的()
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了