多选题

某药厂在进行毒性药品的生产、配制和质量检验工作,下列说法正确的是

A. 严防与其他药品混杂
B. 标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志
C. 由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
D. 每次配料,必须经双人复核签字,并详细记录每次生产所用原料和成品数

查看答案
该试题由用户853****43提供 查看答案人数:9991 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户853****43提供 查看答案人数:9992 如遇到问题请联系客服
热门试题
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度() 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__,不得出厂 药品质量检验工作应遵循()。 药品质量检验工作应遵循 药品质量检验工作应遵循( ) 药品质量检验工作应遵循 药品质量检验工作应遵循() 药品质量检验工作应遵循 药品质量检验工作应遵循 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于()。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于() 质量检验用技术文件是进行质量检验工作的依据。下列说法正确的有() 每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 ( )。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 毒性药品收购、供应、年度生产和配制计划 医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档,并保存 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位