《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？

《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？ 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？ 根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（） 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有()。 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。 《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么？ 药品召回根据药品存在安全隐患的严重程度不同分为（） 根据《药品召回管理办法》:药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，应给予的处罚是 根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罚是( ) 《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是（） 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？ 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（ ） 某药品生产企业决定召回一批药品，依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的