单选题

药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其

A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《医疗机构执业许可证》

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生产假药情节严重的应 药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的,应吊销其 药品经营企业从无药品生产许可证或经营许可证企业购进药品,情节严重的,应吊销其 医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其 医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其() 医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其 药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(  )。 医疗机构违反药品管理规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 根据《中华人民共和国药品管理法》药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的,应吊销其( ) 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于() 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于() 生产假、劣种子,情节严重的,才能吊销种子生产经营许可证。 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物,情节严重的,应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》() 医疗机构违反《药品管理法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其(  )。 药品经营企业违反《药品管理法》规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其 药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
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