厂房、设备、容器应按照工序、工艺要求和空气洁净度等级要求制定清洁规程，其内容包括：清洁方法、程序、清洁有效期、使用的清洁剂或消毒剂和清洁工具的清洁方法等，我企业洁净区内的清洁有效期为（）

非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（） 对空气洁净度等级6-9级的洁净室 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面？（） 有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面（） 空气洁净度是指洁净空气的（）程度。 空气洁净度级别以表示（ ） 当设备在跨越不同空气洁净度等级的洁净区时，除考虑固定外，还应采用可靠的密封割断装置，以保证到达不同等级的洁净要求（） 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量，空气洁净度主要控制空气中最小控制微粒直径和微粒数量，即通过每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。现行规范规定了（）个洁净度等级 空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度 工作服的选材、式样及（）应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（） 有空气洁净度要求的房间不应采用哪一种地面？（） 空气洁净度所要控制的对象是( )。 空气洁净度级别与数字关系为（） 取样区的空气洁净度级别应当（）。