在自然条件下，有遗传效应的染色体交换发生在( )。

人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（） 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 属常染色体隐性遗传（） 减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在 减数分裂过程中，染色体的交叉互换发生在（） 染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子（） 非同源染色体间分别断裂并交换片段发生（　　） 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 在常染色体显性遗传(AD) 常染色体显性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（） 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（）。 染色体病不是遗传病。（　） 遗传算法中，染色体对应()。 常染色体显性遗传表现为（） 常染色体隐性遗传表现为（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传