单选题

根据再评价的结果,对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应()。

A. 要求修改说明书
B. 暂停生产、销售
C. 暂停使用
D. 撤销药品批准证明文件
E. 吊销生产企业的《药品生产许可证》

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对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 禁止进口疗效不确切.不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品() 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应() 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应()。 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应() 对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当 (2020年真题)对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当(  ) 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国家食品药品监督管理总局应当 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国家食品药品监督管理局应当 对不良反应大、危害人体健康允许进口的台湾生产的药品,应当()
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