对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（ ） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） （2020年真题）对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（　　） 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。 对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（） 第 40 题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（　　） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）。