测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg／ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为（）

测定某些药物的比旋度， 若供试品溶液的浓度为 10. 0mg/ml， 样品管长度为 2dm， 测得的旋光度为+2. 02° ， 则比旋度为（） 测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为 测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（） 高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份 在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在（） 测定某药物的比旋度，将药物配成50.0mg/mL的溶液 ，旋光管长为2dm，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为（） 对固体供试品，C为每100ml溶液中含有物质的重量（g），ι为测定管长度（dm），α为测得的旋光度，比旋度的计算方法为（） [药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为 称取某药物5.00g，加水溶解并稀释至50.0ml，于20℃用2dm测定管，测定溶液的旋光度为+10.6°，此药物的比旋度为 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S（g），待检杂质的对照品溶液浓度为C（g/mL），取体积V（m1），该药品的杂质限量应为（） 进行溶出度测定时，取供试品 [药物分析]比旋度的测定条件为 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品 0.5050g，置50ml量瓶中。加盐酸液（9→1 000) 稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋 度为-188°~-200°。则测得的旋光度的范围 应为 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度的范围应为（） 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中。加盐酸液（9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°一-200°。则测得的旋光度的范围应为（) 用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃) 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。 《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度 某一葡萄糖溶液测得旋光度为+5.00°已知测定管的长度为2dm，无水葡萄糖的比旋度为+52.75°，该供试液的浓度百分比为( )