测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）

测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+4.25°则比旋度为 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为 测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为2.02，则比旋度为() 测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg／ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为（） [药物分析]测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg／ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为 含量测定时，取供试品约0.1g,精密称定（）。 注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10. 0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为 测定某些药物的比旋度， 若供试品溶液的浓度为 10. 0mg/ml， 样品管长度为 2dm， 测得的旋光度为+2. 02° ， 则比旋度为（） 称取某药物5.00g，加水溶解并稀释至50.0ml，于20℃用2dm测定管，测定溶液的旋光度为+10.6°，此药物的比旋度为 旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为100mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，其比旋度应为 对固体供试品，C为每100ml溶液中含有物质的重量（g），ι为测定管长度（dm），α为测得的旋光度，比旋度的计算方法为（） 计算题：以下某片剂的测定数据如：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片（包衣片除去包衣），精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？ 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，求其比旋度称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，求其比旋度（） 含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是 进行溶出度测定时，取供试品 采用滴定条法测定混凝土中氯离子，每次应称取25g样品粉末，加入50mL硝酸（） 对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为 对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为（）