关于GMP中生产管理的要求说法正确的是（）
A. 每批药品均应当编制唯一的批号
B. 除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期
C. 不得以产品包装日期作为生产日期
D. 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能
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关于安全生产管理的目标，说法正确的有（）。
关于安全生产管理的目标，说法正确的有（）
关于专职安全生产管理人员配备要求的说法，正确的是（ ）。
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国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。
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关于专职安全生产管理人员配备要求的说法，正确的是（ ）。(2017)
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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级
生产管理评估检查标准中生产会议评估内容为
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（2017年）关于专职安全生产管理人员配备要求的说法，正确的是（ ）。
关于安全生产管理制度的说法，正确的有（）。
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关于安全生产管理制度的说法，正确的有( )。
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