对药品引起的所有不良反应需要报告的是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是 根据《药品不良反应报告和K测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（  ） 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 是不是所有药品都可能引起不良反应 是不是所有药品都可能引起不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）