组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是

《中国药典》修订出版一次需要经过（） 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 《中国药典》三部收载（ ）。 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 《中国药典》出版周期为（）。 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 项目与要求收载于（）。 《中国药典》一般多少年修订一次（）。 《中国药典》原则上多少年修订一次（） 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 通用方法收载于（ ）。 我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。 冷处系指贮藏处温度为（)。 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 在《中国药典》中，收载“检测限”的部分是 以下不是《中国药典》收录的知母药材及其饮片的是 以下不是《中国药典》收录的半夏药材及其饮片的是 《中国药典》收载的葡萄糖酸亚铁及其制剂是采用（）测定。 以下不是《中国药典》收载的半夏药材及其饮片的是（） 以下不是《中国药典》收录的知母药材及其饮片的是 《中国药典》是（） 《中国药典》规定“熔点”系指《中国药典》规定“熔点”系指（） 《中国药典》是由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施的国家药品法定标准，也是药品检验的主要 法律依据。 《中国药典》规定，称取“2. 0g”是指称取 《中国药典》布洛芬及其缓释胶囊的含量测定方法分别是（） 负责审定新版《中国药典》设计方案的机构()。