对样品的稀释采用的方法是连续稀释法（）

倍散稀释时，应采用的方法是 液体培养基稀释培养测数法，取定量稀释菌液，经培养找出临界级数，可以间接测定样品活菌数（） 对氯气进行稀释,不宜采用( )。 吸取25液体样品放入225mL稀释液中经均质、过滤后得1/10样品稀释液（） ICP-AES法测定水中多元素时，消除（）最简单的方法是将样品稀释。 稀释摇管法比稀释倒平板法更有利于培养对氧气更为敏感的厌氧菌（） 抗原稀释法 采用稀释法置换舱气时,下述要点正确的是（） 多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是 靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。 靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数（） 什么是连续培养？什么是连续培养的稀释率？ 在SYIT53-29-94标准中，测定水中细菌含量时，推荐采用的方法是痕迹稀释法（） 稀释法的特点是（） 取浓缩液样品1份，按倍比稀释倍数加透析用水（）份，稀释成透析液。 气态污染物排放连续监测目前分为三类：完全抽气法、、稀释抽气法（） 若两个连续稀释度的平板菌落数在适宜的计数范围内，第一稀释度（1：100）的菌落数为282和288，第二个稀释度的菌落数为73和85，则样品中菌落数是3.31×104。 若两个连续稀释度的平板菌落数在适宜的计数范围内，第一稀释度（1：100）的菌落数为282和288，第二个稀释度的菌落数为73和85，则样品中菌落数是3.31×104（） 多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂 型是 乳酸菌检测，根据待检样品活菌总数的估计，选择2-3个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取0.1mL样品匀液分别置于2个MRS琼脂平板，使用L形棒进行表面涂布。