开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。

境内第一类医疗器械的备案部门是 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（） 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（） 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（）。  第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（） 属于第一类医疗器械的是（） 属于第一类医疗器械的是 以下哪些属于第一类医疗器械（）