进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）

根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 进口第一类医疗器械的证件编号是（） 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。 开办第一类医疗器械生产企业，应当向备案（） 从证书格式判断，属于进口第一类医疗器械 第一类医疗器械是（）。 第一类医疗器械是（） 进口医疗器械申报时，除常规外贸单证外，还应提供医疗器械注册证或第一类产品备案证明（） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（） 青浦辖区内生产的第一类医疗器械在办理备案（） 根据《医疗器械注册管理办法》，香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是（）。  根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验（） 第一类医疗器械备案凭证的有效期限是（） 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是