按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）

应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( ) 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。