人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是

染色体长臂 1号染色体长臂分4个区，靠近着丝粒的为（） 载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上，含有 写出一个第1号染色体长臂部分增长的男性患者核型 三号染色体长臂，一区三带三亚带，的表示方法是（） 1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（） 染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是（） 染色体长臂在染色体核型描述中常用的缩写为（） 人类第13号染色体和第18号染色体分别属于核型中（） 套细胞瘤有明确的染色体异位，为（）号的Cyclin D1b异位到（）号染色体上 根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（）。 人类第一号染色体的长臂可分为4个区，靠近着丝点的区为（） 一条染色体长臂或短臂内发生二次断裂后，中间片段旋转180°后重接形成衍生染色体，称为（） X染色体和18号染色体相互易位多存在于（） X染色体和18号染色体相互易位多存在于 RH基因位于人类（）号染色体 X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（　） 人类第五号染色体属于 人类第17号染色体上的全部基因，可在小鼠的第11号染色体上找到。 人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成（ ）