1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为（）

若某人核型为46，XX，del（1）（Pter→q21：），则表明在其体内的染色体发生了 若某人核型为46，XX，del（1）（pter®q21：）则表明在其体内的染色体发生了（） Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。 17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为 1号染色体长臂分4个区，靠近着丝粒的为（） 某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为 某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（） 如果骨髓提示以早幼粒为主，且占0.85，染色体为t(15:17)(q22:q21)则应诊断为 写出一个第1号染色体长臂部分增长的男性患者核型 染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是（） 按照ISCN的标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带3亚带应表示为（） 染色体长臂在染色体核型描述中常用的缩写为（） 载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上，含有 人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。 人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）（） 46，XY，t（4；6）（q35；q21）表示（） 染色体的长臂常用字母q表示，短臂则用p表示。 人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是 人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是 某人的1号染色体在短臂二区第一条带和二区第三条带处发生断裂后()