单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 设区的卫生管理部门
D. 县以上卫生管理部门
E. 工商管理部门

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是() 为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范 为规范药品生产质量管理,根据()、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》而制定GMP 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是() 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括( )。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
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