单选题

为规范药品生产质量管理,根据()、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》而制定GMP

A. 卫生部管理要求
B. 《药品监督管理法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. GMP要求

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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )。 执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 《中华人民共和国药品管理法》经()通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
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