根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》（2018年第79号），以下近十年在美国、 欧盟或日本上市但未在我国境内上市，可以纳入专门通道审评审批的药品是（）

根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》， 以下实行单独排队审评审批制度的情况包括（） 临床急需且专利到期前（）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，此公告表明我国药品审评审批改革的目的是（） 根据《药品管理法》，予以优先审评审批的新药有（） 临床急需且专利到期前（）的药品生产申请可单独排队，加快审评审批 国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是（）。 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是（） 国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以附条件审评审批（） 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，改革药品审评审批制度的主要任务包括（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发［2015］44号)，新药是指( )。 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），新药是指 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，新药是指 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），新药是指（  ） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下情况属于新药申请的有（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于新药和仿制药的说法，错误的是（） 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下实行特殊审评审批制度的药品有（）