临床急需且专利到期前（）的药品生产申请可单独排队，加快审评审批

医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有 医疗机构因临床急需进口少量药品 根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，加快临床急需药品医疗器械审评审批的措施不包括（）  医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（） 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向 对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品 临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于 临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品实行 为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）等 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是 对部分专利药品、独家生产药品 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品.防 治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以( )。 临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于（  ） 医院对部分专利药品、独家生产药品（） 医院对部分专利药品、独家生产药品（） 对部分专利药品、独家生产药品（  ） 对部分专利药品、独家生产药品实行 发明专利申请的实审程序，有下列哪种可能（）