《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是（）。

《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行的检查及测定项目是 片剂脆碎度<2%为合格。 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 在片剂的脆碎度检查中．被测片剂的减失重量不得超过 片剂硬度与片剂溶出度、片剂崩解度及片剂脆碎度之间的关系 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片（） 《中国药典》规定，凡有含量均匀度测定的片剂可不进行（） 中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的 中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬片剂的检查项目有 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（） 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（） 在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减失重量不 得超过 《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有 最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是 《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过____。片剂中检查含量均匀度的不再检查_____。 《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括(　)。 中国药典规定的普通片剂崩解时限是（）