在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过

阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过 阿司匹林原料药干燥失重检查规定减失重量不得超过（） 片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。 对其片剂进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 片剂脆碎度 干混悬剂的减失重量不得超过 片剂脆碎度<2%为合格。 片剂硬度与片剂溶出度、片剂崩解度及片剂脆碎度之间的关系 根据《中国药典》2015年版“片剂”制剂通则项下规定，我司哪些片剂品种应进行片剂脆碎度检查（） 《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是（）。 脆碎度的检查适用于脆碎度的检查适用于（） 片剂的质量要求中脆碎度一般应低于（） 脆碎度的检查适用于（） [中药药剂学]片剂的质量要求中脆碎度一般应低于 除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过（　　）。 凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查（） 片剂重量差异检查操作时应取 片剂重量差异检查操作时应取 凡检查含量均匀度的片剂，一般不再检查重量差异（） “干燥失重”是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（） 液体制剂的质量要求中，干混悬剂的干燥失重按照干燥失重测定法测定，其减失重量一般