通用名称中剂型前的部分与《药品目录》中名称剂型前的部分一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的中成药，属于《药品目录》的药品。

凡例是对《药品目录》中药品的分类与编号、名称与剂型、备注等内容的解释和说明，是《药品目录》的组成部分，其内容与目录正文相比具有更强政策约束力（） 凡例是对《药品目录》中药品的分类与编号、名称与剂型、备注等内容的解释和说明，是《药品目录》的组成部分，其内容与目录正文相比具有更强政策约束力（） 《药品目录》中，以下是西药常见剂型的是（） 购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ） 医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。 关于《药品目录》中合并归类的剂型，所包含的具体剂型中，中成药胶囊剂是指硬胶囊，不含（） 药品名称、剂型、规格属 药品名称、剂型、规格属于 医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过( )种。 医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种 医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（） 《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型不得超过（）种 《药品目录》中，西药剂型在《中国药典》（）的基础上合并归类处理 药品名称、剂型、规格、数量、用法用量（ ） 《处方管理办法》规定每张处方同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型均不得超过（）种药品 农药制剂名称一般分为有效成分含量、中文通用名、剂型三部分。 《处方管理办法> 规定,医疗机构应 当按照经药品监督管理部门批准并公布的药 品通用名称购进药品。同一通用名称药品的 品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 根据《处方管理办法》规定，医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过种（） 根据《处方管理办法》规定，医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型备不得超过（）种