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脱氨后能生成次黄嘌呤
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脱氨后能生成次黄嘌呤
A. 胸腺嘧啶
B. 假尿嘧啶
C. 胞嘧啶
D. 腺嘌呤
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为次黄嘌呤类似物的药物是
次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是()
为次黄嘌呤类似物的药物是
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶参与的反应是()
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应()
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应
黄嘌呤氧化酶催化黄嘌呤可生成
直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成
直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成( )。
次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(符号表示:HGPRT)参与下列哪种反应?( )
HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应()
制备杂交瘤的HAT培基中,H代表次黄嘌呤,A代表(),T代表()。
别嘌呤醇是一种次黄嘌呤的类似物,广泛用于临床治疗痛风。应用别嘌呤醇后,下列哪些结论是正确的
为核酸的一种,其化学结构名称为次黄嘌呤核酸的物质是()
为核酸的一种,其化学结构名称为次黄嘌呤核酸的物质是
为核酸的一种,其化学结构名称为次黄嘌呤核酸的物质是
()是黄嘌呤的类似物,通过抑制黄嘌呤氧化酶酶,减少尿酸的生成。
MMF对次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制的特点是什么?()
通常采用何种毒性药物选育出缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶(HGPRT)的骨髓瘤细胞株().
通常采用何种毒性药物选育出缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶(HGPRT)的骨髓瘤细胞株()
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