直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成(　　)。

次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因（） 次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是 次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是（） 抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，减少尿酸的生成 腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化嘌呤补救合成的产物是（） 通常采用何种毒性药物选育出缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶（HGPRT）的骨髓瘤细胞株（）. 通常采用何种毒性药物选育出缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶（HGPRT）的骨髓瘤细胞株（） 通常采用何种毒性药物选育出缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶(HGPRT)的骨髓瘤细胞株 黄嘌呤氧化酶的底物是次黄嘌呤和黄嘌呤（） HGPRT（次黄嘌-呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应 次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下可直接生成（） MMF对次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制的特点是什么？（） 腺嘌呤与嘌呤核苷酸分解的最终产物（）|腺嘌呤与鸟嘌呤核苷酸分解的共同中间产物（）|黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（） 嘌呤核苷酸的合成顺序是，首先合成次黄嘌呤核苷酸，再进一步转化为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（） 嘌呤核苷酸的合成顺序是：先形成次黄嘌呤核苷酸，再进一步转化成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。 黄嘌呤氧化酶既可以使用黄嘌呤又可以使用次黄嘌呤作为底物（） 免疫抑制作用与选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的药物是 免疫抑制作用与选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的药物是 免疫抑制作用与选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的药物是