我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的F0值应大于（）

根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（） 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（） 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是（ ）。 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为 我国GMP实施指南中对产品灭菌效果的F值做了具体规定，要求（）。 我国GMP实施指南中对产品灭菌效果的F值做了具体规定，要求（） 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产企业必须实施的质量管理规范是（） 药品生产企业必须实施的质量管理规范是（） 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定（） 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定？ 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（） 为规范药品生产质量管理，根据（）、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》而制定GMP 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（）