国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（ ）。

国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门负责审批（） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 国务院和各地药品监督管理部门定期发布药品质量公告是根据（　　）。 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）