药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为 药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。 药品不良反应是指合格药品在错误的用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。() 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，简称R（） 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应（） 不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的（）有害反应 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是（） 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）