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以下单基因中,属于X连锁隐性遗传的基因为()
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以下单基因中,属于X连锁隐性遗传的基因为()
A. ATP7B
B. MECP2
C. GJB2
D. MTRNR1
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人的伴性遗传基因在()
选择对X连锁隐性基因时,女性携带者不受选择()
耳垂形态不是由遗传基因决定的()
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()
以下不属于X连锁隐性遗传疾病的是()。
性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为
可以属于X连锁隐性遗传的疾病是
下列疾病属于X连锁隐性遗传的有()
属于X连锁隐性遗传病的是()。
下列疾病属于X连锁隐性遗传的有()
n对独立遗传基因的杂合体,自交后代中基因型的种类为()
多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病
X—连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上, 且隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()
属于X-连锁隐性遗传病的是
下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有
在X连锁显性遗传中,男性患者的基因型是()
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。
同种内遗传基因不同个体间的移植称为()。
遗传基因完全相同的异体间移植称为
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