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对称性的手指及掌指或跖指近端皮肤增厚、紧硬,不易提起()
单选题
对称性的手指及掌指或跖指近端皮肤增厚、紧硬,不易提起()
A. CREST综合征
B. B.抗着丝点抗体(AC
C. 抗Scl-70抗体
D. 近端硬皮病
E. 指端硬化
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患者女性,43岁,双手指疼痛1年,遇冷时出现雷诺现象,近1个月出现对称性指关节皮肤肿胀、变硬、增厚,并出现吞咽困难。
患者,女性,55岁,双手对称性近端指间关节增生、肿胀呈棱形畸形,活动受限掌指关节肿胀、疼痛,手腕及手指向尺侧偏斜。患者可能患有()
患者女性,43岁,双手指疼痛1年,遇冷时出现雷诺现象,近1个月出现对称性指关节皮肤肿胀、变硬、增厚,并出现吞咽困难。初步诊断考虑()
表现为心室壁均匀性对称性增厚的是()。
表现为心室壁非对称性增厚的是()。
幼年发病,出生时掌跖皮肤稍厚,6个月至1岁发病,双侧掌跖部位可见弥漫皮损,境界清楚。淡蜡黄色,角化过度,质硬,粗糙,肥厚。冬重,甲板增厚浑浊。诊断可能为()
外阴皮肤出现对称性发红、增厚,伴有严重瘙痒,但无阴道分泌物,是哪种类疾病()
[妇产科学]外阴皮肤出现对称性发红、增厚,伴有严重瘙痒,但无阴道分泌物,是哪种类疾病
ADSL的非对称性主要是指()。
女,50 岁,对称性腕关节、掌指关节、近端指间关节肿 2 年余,血RF 阳性,血ANA 阴性,诊断考虑为()
患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸
患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸
女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下
女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下
外阴皮肤出现对称性发红,增厚,伴严重瘙痒,但分泌物不多时,应考虑为何种因素所致阴道炎()
外阴皮肤出现对称性发红,增厚,伴严重瘙痒,但分泌物不多时,应考虑为何种因素所致阴道炎()
患者女性,43岁,双手指疼痛1年,遇冷时出现雷诺现象,近1个月出现对称性指关节皮肤肿胀、变硬、增厚,并出现吞咽困难。查ANA1:320,抗So1-70阳性,治疗选用的药物是()
试列举近端对称性运动性多发性神经病的病因。
ADSL 的不对称性是指
膜的不对称性是指()。
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