幼年发病，出生时掌跖皮肤稍厚，6个月至1岁发病，双侧掌跖部位可见弥漫皮损，境界清楚。淡蜡黄色，角化过度，质硬，粗糙，肥厚。冬重，甲板增厚浑浊。诊断可能为（）

患儿男，13个月。掌跖部及四肢关节伸侧出现水疱、糜烂，口腔不累及。愈后不留瘢痕。 掌跖角化病的共性有（）。 遗传性掌跖角化病（）。 各年龄段均可发病，15~20岁多见。皮损散发或群集，呈片状或线状，分布于掌跖及指部，少数可累及手足背或肘膝部。皮疹为圆形或椭圆形，粟粒至绿豆大，坚硬角化丘疹，不伴掌跖多汗。诊断可能为（） 皮肤色素沉着、脱色素、掌跖角化与哪种元素有关 症状性掌跖角化病可见于（　） 掌跖点状角化病的特征是（）。 下列疾病不伴有掌跖角化的是（）。 下列关于掌跖角化病错误的是：（） 获得性掌跖角化病可见于（） 以下可见掌跖角化病表现的是（） 掌跖点状角化病的特征是 成年期发病，无家族史，由于系统性疾病或药物引起的掌跖部位出现角化性斑块。诊断可能为（） 掌跖角化-牙周破坏综合征是（） 除哪项外，以下可见掌跖部角化过度：（） 掌跖角化-牙周破坏综合征属于（） 获得性掌跖角化病可继发于 ( ) 下列关于掌跖角化病，描述错误的是（） 获得性掌跖角化病（PPK）不包括 掌跖角化-牙周破坏综合征属于