单选题

[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当

A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤消批准文号或进口药品注册证
D. 按假药处理
E. 按劣药处理

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[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于() 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当 [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于(  ) 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。 《中华人民共和国药品管理法》经()通过 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
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