罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间（）

D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（） 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） Ph染色体的典型易位是（） X染色体和18号染色体相互易位多存在于（） X染色体和18号染色体相互易位多存在于 罗伯逊易位发生在（） 下列哪类鱼鳞病为常染色体显性遗传（） X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（　） 下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体（） 第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（　　） 染色体易位属于（）的一种方式 染色体结构变异有缺失、（)、倒位、易位。 一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是（） 人类染色体包括（）常染色体。 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换属于易位（） Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）。 平衡易位携带者在配子发生过程中由于同源染色体间的同源节段要进行配对，故发生相互易位的两对同源染色体共同形成（） 已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是（） 下列哪组人类染色体属于近端着丝粒染色体